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dimanche 10 avril 2022 à 15h

Action pour la visibilité de l'EM - encéphalomyélite myalgique

Pour rendre visibles les malades d'encéphalomyélite myalgique

🎠 RDV à Toulouse dimanche 10 avril à 15h
Métro Capitole (et non pas place du Capitole)/square Charles de Gaulle.
Ou encore rue Alsace-Lorraine, à hauteur du manège, en face de Zara.
Métro et place ♿

🤝 Rejoignez-nous ! Nous avons besoin de monde pour représenter les malades d'EM qui ne peuvent pas quitter leur domicile ou même leur lit.

❤️ Venez avec un haut rouge uni, la couleur du mouvement international #MillionsMissing !

📧 Merci de nous avertir autant que possible de votre présence :
info@millionexsmissingex.fr

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L'encéphalomyélite myalgique (EM) est une pathologie invalidante et dévastatrice.
Des millions de malades sont livrés à eux-mêmes à travers le monde, sans soins, ni traitement, ni perspectives.

L'OMS reconnaît l'EM depuis 1969 comme maladie neurologique, la France toujours pas. Pourtant, nous sommes au moins 300 000 dans ce pays…

Nous demandons :
🔴 la reconnaissance urgente de l'EM et de son symptôme spécifique, le malaise post-effort
🔴 la formation des professionnels de santé
🔴 une prise en charge des malades, des auxiliaires de vie
🔴 le financement de la recherche bio-médicale, conformément à la résolution européenne de juin 2020

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Quelques ressources :

Que se passe-t-il lorsque vous êtes atteinte d'une maladie que les médecins ne peuvent pas diagnostiquer | Jennifer Brea, TEDTalk [vidéo eng sous-titres activables en fr]

Mobilisation #MillionsMissing à Grenoble le 9/10/21 [article et vidéo fr]

Your silence is killing M.E, Anil van der Zee [article eng Google trad. activable]

Vivre avec l'EM sévère : le témoignage de Nathan [vidéo en fr]

Lien : https://toulouse.demosphere.net/rv/24877
Source : https://www.facebook.com/events/3098630603735…
Source : message reçu le 30 mars 18h